023年2月22日，惠远资本被投企业，中国专注于眼科疾病的体内基因治疗领导者纽福斯生物科技有限公司（下称“纽福斯”）宣布公司体内基因治疗核心产品NR082眼用注射液（rAAV2-ND4, NFS-01），用于治疗ND4突变引起的Leber遗传性视神经病变（ND4-LHON），III期临床试验在中国完成全部患者入组给药。这也标志着评估NR082治疗ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变（LHON）的安全性和有效性的I/II/III期、多中心、二阶段的临床试验在中国已完成所有患者入组工作。
2020年9月24日，NR082（rAAV2-ND4，NFS-01项目）获美国食品药品监督管理局（FDA）孤儿药认定（ODD），这是首个中国自主开发的体内基因治疗产品获得美国FDA孤儿药认证。 2021年3月30日， NR082获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的注册性药物临床试验（IND）许可，将在中国开展临床试验。NR082是国内首个获得临床试验许可的眼科体内基因治疗药物。 2021年6月28日，中国首个临床阶段的眼科AAV基因治疗药物NR082 I/II期第一阶段临床试验在中国完成首例患者入组及给药。 2022年1月18日，NR082获美国FDA授予新药临床试验（IND）许可，并将在美国开展临床试验。NR082是首个获得美国FDA临床试验许可的中国籍眼科体内基因治疗药物。 2022年1月24日，NR082获欧洲药品管理局（EMA）孤儿药品委员会（COMP）授予孤儿药身份（ODD）。这也是首个中国自主开发的体内基因治疗产品获得欧洲EMA孤儿药认定。 2022年5月25日，NR082Ⅰ/Ⅱ期临床试验进展顺利，基于该试验的安全性和有效性数据，纽福斯与国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）在Ⅱ期临床试验结束会议（EOP2）上就拟进行的Ⅲ期临床试验方案可行性达成一致意见。 2022年7月15日， NR082正式被中国国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种。 2022年9月27日，NR082 中国III期临床试验完成首例患者入组给药，组长单位首都医科大学附属北京同仁医院副院长魏文斌教授亲自完成该患者给药手术。 2023年2月22日，NR082 中国III期临床试验在中国完成全部患者入组给药。
关于纽福斯
纽福斯是中国专注于眼科疾病的体内基因治疗行业领导者。纽福斯在武汉、苏州、上海和美国圣地亚哥设有子公司，致力为全球患者研发针对遗传疾病的基因疗法。研究者发起的视网膜基因治疗研究的试验数据成功地验证了我们使用的AAV平台，研究结果已经发表在Nature-Scientific Report、Ophthalmology和EbioMedicine上。我们的核心产品NR082，旨在治疗ND4介导的Leber遗传性视神经病变（ND4-LHON），已被美国FDA和欧洲药品管理局（EMA）授予孤儿药称号（ODD），是首个同时获得中国NMPA及美国FDA授予的临床试验IND许可的中国籍基因治疗新药。目前已完成中国III期临床试验首例患者入组给药。公司第二款美国ODD新药NFS-02已被美国FDA授予IND许可。公司管线还包括常染色体显性视神经萎缩，光学神经保护，血管视网膜病变等临床前候选药物。纽福斯已启动苏州工厂的内部生产扩能，以支持未来的商业需求。
关于惠远资本
